セミナー・イベントの企画と実施

医療機器の市場規模は今後もさらに拡大することが見込まれ、日本においても医療機器産業の競争力強化とイノベーション活性化に向けた取り組みがより一層強化される中、医療機器を上市するためには、難解な法規制や各種規格対応への取り組みが必要不可欠となります。

サン・フレアでは、医療機器のコンサルティング実務を通して得たノウハウや医療機器規制の実際を、各種セミナーや人材育成プログラムなどを通して医療機器市場における各ステークホルダー様へ共有致します。

自社企画による各種セミナーのご提供は勿論のこと、自治体や産業推進団体様における各種講習会やセミナーの講演依頼を承っております。

セミナー・イベントの事例

オンサイトセミナー(一般企業様向け)

新たな法規制対応から教育研修まで、目的別のオンサイトセミナーを実施いたします。

  • 日米欧三極における法規制基礎セミナー/社内教育研修
  • 欧州医療機器規則(MDR)移行に関するセミナー/新たな法規制への対応
  • ISO 13485:2016に関するセミナー/医療機器市場参入に向けた準備

講習会・勉強会(自治体、商工会議所、支援機関様等向け)

自治体、商工会議所、支援機関様における各種講習会やセミナーの講演依頼を承っております。

  • サプライヤー様向けのISO 13485に関する勉強会
  • 医療機器市場参入企業様向けの薬機法講習会
  • 欧州、米国、東南アジアの薬事規制概要に関するセミナー

人材育成支援

医療機器業界に携わる人材の育成支援として各種人材育成プログラムの講演依頼を承っております。

  • 医療機器プログラム(IEC 62304)の規制に関するセミナー
  • リスクマネジメント規格(ISO 14971)に関するセミナー
  • 薬機法 概要/医療機器の基本要件基準に関するセミナー