2021年9月29日 【セミナーのご案内】 ASEANにおける医療機器規制の最新動向<入門編>(2021/11/26開催) 2021年9月29日 【セミナーのご案内】 新規参入メーカー・新任者向け ISO 14971:2019に基づく医療機器のリスクマネジメント解説セミナー(2021/10/29開催) 2021年9月29日 【セミナーシリーズのご案内】新規参入メーカー・新任者向け 医療機器の実践的な設計開発プロセスの構築方法 2021年9月27日 【新規資料販売のご案内】MDR/IVDRにおけるUDI-関連ガイダンス文書を踏まえた準備の進め方(2021年8月30日開催セミナーテキスト) 2021年9月17日 【新規資料販売のご案内】 中国 国家市場監督管理総局局令 第48号 体外診断用試薬登録及び届出管理方法 参考和訳 2021年9月14日 【新規資料販売のご案内】 中国 国家市場監督管理総局局令 第47号 医療機器の登録及び届出管理方法 参考和訳