※本セミナーの受付は締め切りました。
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2022年度 入門シリーズ「基礎から学ぶ医療機器」（全7回）の第5回です。
欧米の市販許可申請についてのオンラインセミナーとなります。
本セミナーでは、欧米の市販許可申請について、その法的根拠を確認し、申請内容の概要を学習することを目的とします。欧州MDRの市販許可申請においては、製造販売業者は適切な技術文書の作成が必要になります。留意すべきMDR条文及び関連ガイダンスを確認しながら、要求される技術文書（臨床評価報告書を含む）の記載内容の概要について学習していきます。米国の市販許可申請においては、製造販売業者はPMA、510(k)、De Novo requestの3タイプのいずれかの申請書の作成が必要になります。留意すべきガイダンスを確認しながら、要求される3タイプの申請書の記載内容の概要について学習していきます。
セミナー概要
| 日時 | 2022年9月30日（金）13：00～17：00 （4時間） |
|---|---|
| 場所 | オンライン開催（Zoomウェビナー） |
| プログラム内容 | ・欧米の市販許可申請の法的根拠、申請内容の概要 ・技術文書の記載内容の概要および、関連ガイダンス（欧州） ・PMA、510(k)、De Novo requestの記載内容の概要および、関連ガイダンス（米国） 、他 |
| 講師 | 株式会社サン・フレア コンサルタント 鴛田 栄二 |
| 受講料 | 特別価格 35,000円（税込み） ※上記は、オンライン参加1名様分の受講料となります。複数名で参加される場合は、人数分のお申込みをお願いいたします。 |
| 定員 | 20名程度 ※申込み多数の場合は抽選とさせていただく場合がございます。 |
| キャンセルポリシー他 | キャンセルポリシーは以下の通りです。 ・開催日の10営業日前～5営業日前までのキャンセル：参加費の50% ・開催日の4営業日前～当日のキャンセル：参加費全額 ※本ウェブサイトよりお申込みをいただき、弊社より受付のお返事をお送りした時点でお申込みが完了となります。 ※お振込みの前後に関わらず、お申込み完了後はキャンセルポリシーが適用されます。 ※キャンセルポリシーの詳細やその他につきまして、下記ご案内を必ずご確認いただいた上でお申込みください。 セミナーに関するご案内 |
| 備考 | ※お申し込みの締め切りは、開催５営業日前となります。お申込み状況によっては早く締め切る場合がございます。 ※本セミナーは、基礎から医療機器規制を学ぶための入門コース「 2022年度 基礎入門シリーズ」のセミナーになります。 ※理解度テストにおいて、十分に理解されたことが確認できた方へは、セミナー修了証を発行いたします。 ※プログラム内容・講師等は一部調整される場合がございます。 ※本セミナーは医療機器メーカー様の新任者様等向けのセミナーとなっております。 ※コンサルタント等同業の方や、個人の方からの申込みはお断りする場合がございます。 |