2022年6月17日 【新規資料販売のご案内】国家市場監督管理総局局令 第53号 医療機器製造監督管理方法 参考和訳 2022年5月27日 【新規資料販売のご案内】安全性及び性能の要約のテンプレート(MDCG 2022-9) 参考和訳 2022年5月25日 【新規資料販売のご案内】規則(EU)2017/745及び規則(EU)2017/746における医療機器個体識別子(UDI)システムに関する質疑応答集(MDCG 2022-7) 参考和訳 2022年5月17日 【新規資料販売のご案内】 医療機器単一監査プログラム(MDSAP)監査アプローチ[MDSAP AU P0002.007] 参考和訳 2022年5月9日 【新規資料販売のご案内】 IVDR第110条第3項に係る経過措置期間中における重大な変更に関するガイダンス(MDCG 2022-6) 参考和訳 2022年4月12日 『Medtec Japan 2022』出展のお知らせ
2022年5月25日 【新規資料販売のご案内】規則(EU)2017/745及び規則(EU)2017/746における医療機器個体識別子(UDI)システムに関する質疑応答集(MDCG 2022-7) 参考和訳