医療機器に関する薬事トータルサポート/サン・フレア
English
検索する
サービスについて
サービスについて
国内・海外薬事コンサルティング
日本国内における薬事支援
欧州CEマーキング支援
(欧州進出支援)
医療機器市場参入支援
設計開発プロセスにおける
規格対応支援
ISO 13485 認証取得支援
法規制・規格・製品に関する調査
セミナー・イベント
医療機器翻訳
資料販売
業務開始までの流れ
セミナー案内
資料販売
メールマガジン
メールマガジン登録
過去配信号一覧
中国
台湾
香港
韓国
欧州
米国
カナダ
シンガポール
タイ
マレーシア
インドネシア
ベトナム
日本
MDSAP
インド
その他
お知らせ
お問い合わせ
[English]
[規則(EU)2023/607] 経過規定に関するMDRおよびIVDRの条項の一部を改正する規則
Home
規制対応のための重要資料
欧州医療機器規則(MDR)/欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)
欧州医療機器規則(MDR)/欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)及び関連法
[規則(EU)2023/607] 経過規定に関するMDRおよびIVDRの条項の一部を改正する規則
本資料に関する翻訳、コンサルティング、セミナー、その他のお問い合わせは
下記お問い合わせフォームをご利用ください。
お問い合わせはこちら