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欧州体外診断用医療機器規則（IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）訂正情報　（2019年12月27日版）　参考和訳

2019年12月27日に発行された、欧州体外診断用医療機器規則（IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）に関する2回目の訂正情報です。

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販売概要

管理コード 2001IVDR訂正2
タイトル 欧州体外診断用医療機器規則（IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）訂正情報　（2019年12月27日版）
概要 2019年12月27日に発行された、欧州体外診断用医療機器規則（IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）に関する2回目の訂正情報です。
言語 日本語
体裁 A4、PDF
価格 2,000円（税込2,200円）
備考 ※本資料は「欧州体外診断用医療機器規則（IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）」参考和訳をお買い求めいただいたお客様への販売資料となります。
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原文 Corrigendum to Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and Commission Decision 2010/227/EU (OJ L 117, 5.5.2017)
第1回目訂正情報（2019年5月3日版）について 2019年5月3日に発行された、1回目の訂正情報については、こちらよりお申込みください。