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欧州体外診断用医療機器規則(IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)訂正情報 (2019年12月27日版) 参考和訳

2019年12月27日に発行された、欧州体外診断用医療機器規則(IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)に関する2回目の訂正情報です。

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販売概要

管理コード 2001IVDR訂正2
タイトル 欧州体外診断用医療機器規則(IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)訂正情報 (2019年12月27日版)
概要 2019年12月27日に発行された、欧州体外診断用医療機器規則(IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)に関する2回目の訂正情報です。
言語 日本語
体裁 A4、PDF
価格 2,000円(税込2,200円)
備考 ※本資料は「欧州体外診断用医療機器規則(IVDR: In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation)」参考和訳をお買い求めいただいたお客様への販売資料となります。
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※各国での法規制の改正状況により、本サイトで販売している参考和訳が最新の法規制文書ではない場合もございます。あらかじめご了承ください。
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原文 Corrigendum to Regulation (EU) 2017/746 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and Commission Decision 2010/227/EU (OJ L 117, 5.5.2017)
第1回目訂正情報(2019年5月3日版)について 2019年5月3日に発行された、1回目の訂正情報については、こちらよりお申込みください。