2020年5月8日

【新規資料販売のご案内】 医療機器登録者による有害事象監視に関するガイドライン　参考和訳

2020年4月20日

（2020/9/30追記）在宅勤務の実施に伴う資料販売の発送について

2020年4月15日

コンサルタント在宅勤務中の薬事コンサルティングサービス提供について

2020年4月13日

欧州MDR関連情報 サマリーページ公開開始のお知らせ

2020年4月13日

MDRにおける主要な改正事項

2020年4月3日

【新規資料販売のご案内】 クラスI機器のMDR第120条第3項及び第4項に基づく経過規定　参考和訳